Als patiënt heb je recht op duidelijke informatie over je gezondheidstoestand en de eventuele verzorging die daaruit voortvloeit. Je moet immers de toestemming geven voor een ingreep, onderzoek of behandeling. Hoe zit dat precies in elkaar?
Toestemming
Om te kunnen beslissen of je instemt met een ingreep, onderzoek of behandeling, moet je over voldoende informatie beschikken en die informatie ook begrijpen. Het is de taak van de zorgverlener om je op een begrijpelijke manier te informeren. In vaktermen heet dit systeem ‘informed consent’.
Je kan op twee manieren instemmen met de voorgestelde verzorging:
- uitdrukkelijk, door bijvoorbeeld te zeggen dat je akkoord gaat;
- stilzwijgend, door bijvoorbeeld je mouw op te stropen voor een bloedafname.
Betwisting
Het principe van de ‘informed consent’ betekent dat, bij een eventuele betwisting achteraf, de zorgverlener zal moeten bewijzen dat hij de patiënt voldoende begrijpelijke informatie heeft verschaft. Dat is de reden waarom sommige zorgverleners je zullen vragen om een ‘informed consent’-formulier te ondertekenen alvorens over te gaan tot de ingreep, het onderzoek of de behandeling.
Let wel, het feit dat je zo´n document ondertekent, betekent niet dat je de zorgverlener ontslaat van zijn medische aansprakelijkheid.
Inzage medisch dossier
De patiënt heeft een rechtstreeks inzagerecht in zijn dossier. Hij heeft daarvoor geen tussenkomst nodig van een andere zorgverlener, bijvoorbeeld een arts. De persoonlijke notities van de zorgverlener en gegevens die betrekking hebben op derden, zijn uitgesloten van het recht op inzage. Een zorgverlener mag de rechtstreekse inzage in het dossier uitzonderlijk weigeren voor zover het meedelen van de informatie klaarblijkelijk ernstig nadeel zou meebrengen voor de gezondheid van de patiënt. Er wordt dan een schriftelijke motivering toegevoegd aan het dossier, dat wel kan worden ingezien door een aangewezen zorgverlener.
